En una entrevista exclusiva con Alexandria (Sasha) Latypova, MBA, ex ejecutiva farmacéutica y analista independiente. Ella dejó en claro con sus informes anteriores en TrialSite News que las muertes informadas en VAERS después de la vacunación contra el COVID-19 no se distribuyen al azar según los lotes de fabricación como ocurre con las vacunas contra la influenza; en cambio, se relacionan con "lotes calientes" específicos.
Por ejemplo, a partir de los datos de 33 lotes de la vacuna Pfizer, el 80 % de las muertes han surgido del 35 % de los lotes. Para Moderna, solo el 24 % de los lotes representan el 80 % de las muertes. Los tamaños de los lotes eran pequeños inicialmente, y algunos estaban contaminados por las perlas metálicas utilizadas en el proceso de fabricación. Esto explica los informes y videos del magnetismo en el sitio de inyección al principio de la campaña y por qué, con el tiempo, estas afirmaciones se disiparon.
Los tamaños de los lotes se hicieron más grandes, y la naturaleza apresurada de la fabricación de vacunas invariablemente carga lotes específicos con ARNm intacto más viable, mientras que otros tienen considerablemente menos material genético o fragmentos rotos de ARNm. Debido a que el Departamento de Defensa de los EE. programa, es el "desarrollador" de las vacunas, hay una serie compleja de contratistas de defensa biológica que fabrican los componentes de las vacunas.
Específicamente, los contratistas privados realizan la fabricación de relleno y acabado, y el DOD o sus designados tienen posesión material de los productos hasta la entrega en un centro de vacunas. Entonces, ¿cuáles son los roles de Pfizer y Moderna?
En esta etapa, son esencialmente escudos de marketing o la “cara” corporativa del programa militar. Pero la Sra. Latypova es clara, según las regulaciones de la EUA de EE. UU., la vacunación masiva contra el COVID-19 es una operación del Departamento de Defensa, y la señal de "inicio" la da el Secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS). Bajo Trump, fue Alex Azar, y ahora con Biden, es Xavier Becerra.
Esencialmente, si el secretario del HHS cree que existe una emergencia médica nacional, entonces se activa DARPA, la rama de las fuerzas armadas que se ocupa de las amenazas biológicas, y comienza el proceso. Aquí hay una cita del sitio web de DARPA:
“Como parte del programa de Diagnóstico Autónomo para Permitir la Prevención y la Terapéutica (ADEPT) en 2011, DARPA comenzó a invertir en vacunas de ácido nucleico. La hipótesis era que, en lugar de administrar antígenos al sistema inmunitario, podríamos administrar genes que codificaran el antígeno y permitir que el cuerpo humano produjera el antígeno a partir de sus propias células, desencadenando una respuesta inmunitaria protectora. En diciembre de 2020, la vacuna de ARN del ex ejecutante de ADEPT Moderna recibió la aprobación de la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para la prevención de COVID-19.1
Entonces, se revela completamente que las vacunas genéticas no fueron producto de la Operación Warp Speed y se desarrollaron en solo unos meses; más bien, DARPA ha estado trabajando en ellos con empresas como Moderna desde 2011. ¿Cuál es el papel de la FDA?2 Latypova señala que es en gran parte “teatro”. En otras palabras, la FDA está dando aprobaciones falsas a las versiones de las vacunas a medida que avanzan, ya que son impotentes para detenerlas.
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Así que seamos realistas, hablemos fuerte; en America Out Loud Talk Radio , ¡este es The McCullough Report!
Referencias:
- 1 https://www.darpa.mil/work-with-us/covid-19
- 2 https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/emergency-use-authorization-medical-products-and-related-authorities
Artículo original en este enlace: https://www.americaoutloud.com/why-covid-19-mass-vaccination-is-a-military-operation/
La traducción se hace solo con fines educativos e informativos, consulte nuestro Descargo de responsabilidad.
